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秉承“诚信经营、技术领先、服务至上”的经验理念,为海内外用户提供更高品质的产品与更为完善的服务

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实验室设计与建设_实验室整体解决方案倡导者-Goodlab好实    实验室设计与建设    医疗工程/PCR/核酸检测/公共卫生实验室工程
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医疗工程/PCR/核酸检测/公共卫生实验室工程

Medical engineering / public health laboratory engineering

医疗工程


医疗专业工程是以专业医疗器械(手术室、ICU、实验室、化验室、医用气体工程等)的设计,加工,生产,运行,装配,调试,维修,改建等一体化服务体系。

 

公共卫生实验室工程


Goodlab好实专注各类实验室工程设计与建设服务,对于公共卫生实验室工程设计与建设也颇具丰富的经验和良好的信誉口碑。在行业中深受各个业内人士的一致好评,有需要的朋友可以拨打我公司免费咨询热线进行详细咨询!

 

感染科设计与建设施工

 

 

感染科也就是医院最为独立的科室,它需要严格的按照清洁区域、限制区域以及半限制区域进行合理的划分。从而建立完全的各项管理规则制度,配备相关等级的医院重点专科所需要的项目并且开展设备、人流、物流的合理。所有的相关物品、区域中的标识和标志都需要明确清晰。

Goodlab好实-有着感染科建设的各种案例作为实证,从业开始至今已经获得了多次客户的称赞和认可,在感染科设计与建设方面积累了丰富的经验,从而培养了一批专业的设计和施工人员。为了保障对国内客户的服务质量,公司在全国各大城市都设有服务网点,能够实现全国4小时内快速上门服务的特性,欢迎有这方面意向的客户朋友给我们来电进行详细咨询也可以来公司进行实地考察!

 

PCR实验室设计与建设施工

 

 

Pcr实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精确度高达纳米级别,精确检测乙肝病毒在患者体内存在的数量、是否复制、是否传染、传染性有多强、是否必要服药、肝功能有否异常改变能及时判断病人最适合使用哪类抗病毒药物、判断药物疗效如何、给临床治疗提供了可靠的检验依据。

 

病理科设计与建设施工

 

 

病理科是大型综合医院必不可少的科室之一,其主要任务是在医疗过程中承担病理诊断工作,包括通过活病理科病理科体组织检查、脱落和细针穿刺细胞学检查以及尸体剖检,为临床提供明确的病理诊断,确定疾病的性质,查明死亡原因。与其他诊断手段如B超、常规放射、CT、MRI及同位素相比,目前世界各国医学界公认最可信赖、重复性最强、准确性最高的仍然是病理诊断,因为病理诊断报告不是影像学的描述,而是明确的疾病名称,临床医师主要根据病理报告决定治疗原则、估计预后以及解释临床症状和明确死亡原因。病理诊断的这种权威性决定了它在所有诊断手段中的核心作用,因此病理诊断的质量不仅对相关科室甚至对医院整体的医疗质量构成极大的影响。

 

检验科设计与建设施工

 


检验科是临床医学和基础医学之间的桥梁,包括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血液学、体液学以及输血学等分支学科。其英文名称:clinicallaboratory每天承担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研的各种人体和动物标本的检测工作。检验科分组 一般检验科按检查分组:

 

疾控中心设计与建设

 

 

疾控中心也就是疾病预防和控制中心,它和我们生存有着十分密切的关系,对于它的设计和建设有着一系列的规范以及标准。疾控中心的使命是通过对疾病、残疾和伤害的预防控制,创造健康环境,维护社会稳定,保障国家安全,促进人民健康;其宗旨是以科研为依托、以人才为根本、以疾控为中心。

 

重症监护室设计与建设

 

 

ICU即重症加强护理病房(Intensive Care Unit),又称加强监护病房综合治疗室,治疗、护理、康复均可同步进行,为重症或昏迷患者提供隔离场所和设备,提供最佳护理、综合治疗、医养结合,术后早期康复、关节护理运动治疗等服务。有针对性的监测供给,又被称为深切治疗部。是随着医疗、护理、康复等专业的共同发展、新型医疗设备的诞生和医院管理体制的改进而出现的一种集现代化医疗、护理、康复技术为一体的医疗组织管理形式。

ICU设有中心监护站,直接观察所有监护的病床。每床位的占地面积为15-18㎡,床位间用玻璃或布帘相隔。ICU的设备必须配有床边监护仪、中心监护仪、多功能呼吸治疗机、麻醉机、心电图机、除颤仪、起搏器、输液泵、微量注射器、处于备用状态的吸氧装置、气管插管及气管切开等所需急救医疗设备。在条件较好的医院,还配有血气分析仪、微型电子计算机、脑电图机、B超机、床旁X线机、血液透析机、动脉内气囊反搏器、血尿常规分析仪、血液生化分析仪等。

 

生物安全实验室设计与建设

 

 

生物安全实验室,也就是生物实验室,是进行与生物科相关的实验的场所。随着对质量控制的要求越来越严格,恒温恒湿环境的需求越来越大,应用的领域也越来越宽广。一般学校里都会有生物实验室,医院的验血实验室也是生物安全实验室。通常进到生物实验室里都是为了学习和研究,而按照研究对象的不同而进行分级,一共分为四级。

 

PCR/核酸检测实验室设计与建设

 

PCR(聚合酶链式反应)实验室又叫基因扩增实验室,该实验室内会为核酸检测准备4个区域,分别是试剂准备区、样本准备区、扩增区、扩增产物分析区。其中试剂准备区负责接收患者样本,样本准备区则负责进行对样本的核酸进行提取,扩增区则是扩增复制核酸样本,扩增后分析区就是分析样本内核酸能能否与标准样配对,通过仪器检测的到,就判断成阳性,如果检测不到就是阴性。

PCR实验室分类:普通PCR实验室、全自动定量PCR实验室、一体自动化分析PCR实验室。

 

医用疫苗冷库

它的主要用为冷藏储存在常温条件下无法保质的各类医药产品,在低温冷藏条件下使药品不变质失效,延长药品的保质期。

 

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一、冷库规格
储存温度:普通冷库2-8℃;
规格:服务人口<10万,库内容积为8m3±5%(视实际储存量和造价调整);服务人口≧10万,库内容积为10m3±5%(视实际储存量和造价调整);库内功能分区:验收区、合格品区、不合格品区。


二、主要技术参数
符合GSP疫苗冷库设计标准、《冷库设计规范》GB50072-2010、《制冷设备、空气分离设备安装工程施工及验收规范》GB50274-2010等技术规范要求。
1、温度:工作温度2℃-8℃,-10℃-50℃环境温度下可正常工作,-25℃~10℃可任意调节。
2、库板类型:拼装式可互换的库板,快动锁固定。
3、库板结构:使用双面彩钢聚氨酯复合板,复合板厚度≥150mm,颜色为灰白色或白色,钢板厚度≥0.5mm,聚氨酯密度≥40kg/m3,库体后面板上预留机组安装孔(库板提供国家权威部门出具的检测报告)。
4、库门:聚氨酯整体发泡冷库门,门厚≥100mm,门洞尺寸1.7m×0.8m,单转轴门,门上使用自限温加热线,预装门锁,并安装库内安全开启装置。有效减少热损耗,节能省电。冷库门加装门帘,防止开门作业时冷气流失过快,造成库内温度不稳定。
5、制冷系统:制冷机组为一体式设计,进口全封闭压缩机,镶嵌式安装;进口干燥过滤器、进口吸气过滤和进口电磁阀,所有管件的连接方式为焊接,不使用螺纹连接;环保制冷剂,在室外机中预充制冷剂,不现场充注;室外机的噪音低于60dB;机组使用高效冷风机,具有过热保护功能;具有高、低压保护功能。采用(一用一备)两套制冷机组,制冷机组采用“微电脑全自动温度控制器”,疫苗冷藏库控制系统设置温度为3~7度,当库内达到7度时自动启动制冷,3度时自动停机;全自动调控库内温度;无需人工值守;A,分时段启动:白天A机组运转,晚上B机组运转;B,温度限值启动:当温度达到设定值A或B机组故障无法启动时,另一套备用机组自动运转。AB两套制冷机组互为备用,提高机组使用效率,平衡两台机组的工作频率,降低了单台机组长时间运转的磨损,提高设备保持高效运转的使用寿命;机组自动融霜。
6、控制系统:使用微电脑冷库控制器(关键部件要求为进口产品),在醒目位置以数字形式显示库内温湿度,分辨率0.1℃;具有短路保护、过载保护、缺相保护和逆相保护的功能。
7、温湿度自动监测系统(另外项目):符合新版GSP要求的药品库房温湿度记录仪,监测点分布于冷库内药品储存区域的高温点和低温点位上,防止库内温度出现过高或过低现象。测量范围在0℃~40℃之间,温度的最大允许误差为±0.5℃;相对湿度的最大允许误差为±5%RH。
8、电源和照明:220V/50HZ,库内安装照明灯。
9、质量保证:1)国家级质检合格/ISO质量体系认证,近3年内获得国家权威部门的有关产品质量或服务等方面的证明材料;2)谈判响应文件中设备所有部件必须列详细清单注明品牌及产地。
10、其他说明:
1)备用电源采用备用发电机,符合疫苗冷链验收要求。
2)冷库保修叁年,终身维护。


生物样本库

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生物样本库又称生物银行(Biobank),主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的生物大分子、细胞、组织和器官等样本(包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本(DNA、RNA、蛋白等)以及与这些生物样本相关的临床、病理、治疗、随访、知情同意等资料及其质量控制、信息管理与应用系统。例如绿冻生物样本库管理系统。

生物样本库建设标准

1.建立流程:知情同意流程、样本采集流程、样本接收流程、样本处理流程、样本存储流程、质量控制流程、样本分享流程、样本发放流程、样本转运流程、报告管理流程;

2.样本库规划:通风设备、称重、强电改造、温湿度调节、照明等规划,样本前后处理以及存储设备规划,样本类型确定分装方案规划,耗材、试剂规划,温度、气体浓度、功率监控规划,消防改造规划;

3.信息管理规划:工作流程规划、功能任务模块规划,样本出入库管理规划,样本位置管理规划,采集、处理、应用信息管理规划,质控信息管理规划,出库转运流程规划,实验信息及检测报告规划;

4.其它保障:资金来源、人员配置、科研项目、伦理及法规、样本销毁措施、多家合作共享模式、SOP规范的操作及标准验证;